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Jublia bottle and box

Faites confiance à JUBLIA pour traiter l'onychomycose

JUBLIA est indiqué pour le traitement topique de l’onychomycose légère à modérée (tinea unguium) des orteils sans atteinte de la lunule, due à Trichophyton rubrum et Trichophyton mentagrophytes, chez des patients adultes immunocompétents.

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Conseils d'application

Se rappeler :

  • L’ongle du gros orteil nécessite 2 applications consécutives une fois par jour2
  • Les autres ongles d’orteils nécessitent 1 application par jour2

Appliquer Jublia2

  • 1 FOIS PAR JOUR (de préférence au coucher)
  • Sur des ONGLES D’ORTEIL PROPRES ET SECS
  • Seulement sur l’ongle ou les ongles AFFECTÉS

Appliquer JUBLIA sur les ongles affectés, y compris2 :

  • Autour du cuticule (lit de l’ongle)

  • Dans les plis de chaque côté de l’ongle

  • Sous le bout de l’ongle (hyponychium)

Jublia bottle and box

Laisser JUBLIA sécher pendant 10 minutes2

  • Laisser les régions traitées sécher complètement avant de mettre les parties traitées en contact avec des draps, des bas ou d’autres vêtements

Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir des renseignements complets sur la posologie et l’administration.

Calculez le nombre de bouteilles que votre patient aura besoin

FAITES CONFIANCE À JUBLIA POUR TRAITER L’ONYCHOMYCOSE

UNE SOLUTION TOPIQUE À APPLIQUER UNE FOIS PAR JOUR, DONT L’EFFICACITÉ A ÉTÉ DÉMONTRÉE

Efficacité démontrée dans le traitement de l’infection fongique des ongles, définie de la façon suivante:2,3†

  • Guérison mycologique‡ in 55.3% of patients vs. 16.8% with vehicle (52 weeks, p<0.001 secondary endpoint)
  • Guérison complète§ in 18.8% of patients vs. 3.5% with vehicle (52 weeks, p<0.001)

À la semaine 12, la guérison mycologique a été observée chez 24 % des patients traités par JUBLIA comparativement à 14 % des patients traités par l’excipient†‡

La croissance de l’ongle d’orteil sain mesurée était de 5,0 mm comparativement à 1,5 mm avec l’excipient (52 semaines, p < 0,001, paramètre d’évaluation secondaire)†

Un cas modéré

Before and after week 52

Ongle est affecté
à 40 %

Guérison complète
(0 %)§§

Photographies cliniques d’ongles de deux patients atteints d’onychomycose modérée. Données internes. Les résultats peuvent ne pas être représentatifs de tous les patients.

Usage clinique :
  • On n’a pas étudié l’innocuité et l’efficacité de JUBLIA chez les patients de moins de 18 ans ou de plus de 75 ans.
  • On ne peut exclure une plus grande sensibilité chez certains individus âgés (≥ 65 ans).
Mises en garde et précautions pertinentes :
  • Antécédents ou signes cliniques d’immunosuppression, d’infection par le VIH, de diabète non contrôlé, d’autres infections des ongles d’orteil (sauf par Candida), infections des ongles d’orteils s’étendant jusqu’à la matrice, patients n’ayant qu’une maladie latérale de l’ongle, dermatomycose grave (pied d’athlète ou tinea pedis).
  • Usage concomitant d’autres traitements antifongiques ou usage quotidien de JUBLIA pendant une période supérieure à 48 semaines.
  • Destiné uniquement à une utilisation topique sur les ongles et sur la peau immédiatement adjacente.
  • Inflammable – conserver le médicament à l’écart de la chaleur ou des flammes.
  • Réaction suggérant de la sensibilité ou irritation sévère.
  • Femmes enceintes ou qui allaitent.
Pour de plus amples renseignements :

Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir des renseignements importants au sujet des effets indésirables et des interactions, ainsi que des renseignements posologiques qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Vous pouvez également obtenir la monographie en téléphonant au 1 800 361-4261.

* La signification clinique comparative de ces résultats est inconnue.

† A 48-week, randomized, double-blind, vehicle-controlled trials with 4-week post follow-up in 820 patients (618 JUBLIA, 202 vehicle) with 20–50% clinical involvement of area of target great toenail, without dermatophytomas or lunula (matrix) involvement. Patients not excluded for concomitant Candida infection.

‡ Définie comme des tests négatifs pour la culture fongique et l’examen à l’hydroxyde de potassium (KOH) de l’échantillon de l’ongle d’orteil cible.

§ Définie comme une atteinte clinique de l’ongle d’orteil cible de 0 % en plus d’une guérison mycologique (paramètre d’évaluation principal).

¶ Définie comme le changement par rapport à la référence dans la mesure de la partie saine (non affectée) de l’ongle d’orteil cible..

Références :
  • IMS Brogan, vérification de la base de données CompuScript, décembre 2022.
  • Monographie de JUBLIA. Bausch Health, Canada Inc.
  • Elewski BE, Rich P, et al. Efinaconazole 10% solution in the treatment of toenail onychomycosis: Two phaseIII multicenter, randomized, double-blind studies. J Am Acad Dermatol 2013;Vol 68, No 4:600-608.
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