CONTRAVE est indiqué en complément d’un régime alimentaire hypocalorique et d’une augmentation du niveau d’activité physique pour la prise en charge du poids à long terme chez les adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial de1 :

  • ≥30 kg/m2 ou plus (obèses) ou
  • 27 kg/m2 ou plus (en surpoids) en présence d’au moins une comorbidité liée au surpoids
    (p. ex. hypertension traitée, diabète de type 2 ou dyslipidémie).

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Pour en savoir plus sur CONTRAVE

  1. Lignes directrices canadiennes de pratique clinique de l’obésité chez l’adulte

    L’association naltrexone/bupropion est une option recommandée, en complément d’une thérapie nutritionnelle médicale, d’une augmentation de l’activité physique et d’interventions psychologiques, chez les personnes ayant un IMC ≥ 30 kg/m2, ou chez les personnes ayant un IMC ≥ 27 kg/m2 présentant des comorbidités liées à l’adiposité2.


  2. CONTRAVE a un mode d’action à deux composants*

    Des études non cliniques indiquent que CONTRAVE a des effets sur l’hypothalamus et le circuit dopaminergique mésolimbique, deux régions distinctes du cerveau impliquées dans la régulation de l’apport alimentaire1*.

    Les effets neurochimiques exacts de CONTRAVE qui entraînent la perte de poids ne sont pas entièrement compris.


  3. Tous les patients traités par CONTRAVE ont accès gratuitement au site ExperienceContrave.ca

    • Premier mois de traitement par CONTRAVE sans frais
    • Inscription GRATUITE au programme Soutien CONTRAVE qui offre une aide financière continue et
      des conseils de motivation.

  4. CONTRAVE est une option de traitement par voie orale pour la prise en charge du poids à long terme, administrée à raison de deux comprimés, deux fois par jour

    La dose de CONTRAVE doit être augmentée selon le calendrier suivant :


    D’après la monographie de produit1

  • Afin de réduire au minimum le risque de convulsions, il ne faut pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée.
  • La réponse au traitement doit être évaluée après 12 semaines de traitement à la dose d’entretien. Si un patient n’a pas perdu au moins 5 % de son poids initial, il faut arrêter l’administration de CONTRAVE, car il est peu vraisemblable que le patient obtiendra et maintiendra une perte de poids significative sur le plan clinique en prolongeant le traitement.
  • Des modifications posologiques sont nécessaires chez les patients atteints d’insuffisance hépatique (dose maximale de 1 comprimé le matin chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère ou modérée) ou d’insuffisance rénale (dose maximale de 2 comprimés, un le matin et un le soir, chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée ou sévère) et dans les cas d’une utilisation concomitante d’inhibiteurs de l’isozyme CYP2B6 (dose maximale de 2 comprimés, un le matin et un le soir). Il faut surveiller de près tous les patients qui présentent une insuffisance hépatique ou rénale afin de déceler les effets indésirables (p. ex. insomnie, bouche sèche, convulsions) pouvant indiquer des concentrations élevées du médicament ou de ses métabolites.
  • CONTRAVE ne doit pas être pris avec des repas riches en gras. Les comprimés ne doivent pas être coupés, mâchés ou broyés.
  • La pression artérielle et le pouls doivent être mesurés avant d’instaurer le traitement par CONTRAVE et doivent être surveillés aux intervalles réguliers habituels dans la pratique clinique. CONTRAVE ne doit pas être administré aux patients atteints d’hypertension non maîtrisée et doit être utilisé avec prudence chez les patients dont l’hypertension est maîtrisée avant le traitement.

  • Les effets de CONTRAVE sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires n’ont pas été établis
  • L’innocuité et l’efficacité de CONTRAVE en association avec d’autres produits destinés à la perte de poids, incluant les médicaments sur ordonnance,
    les médicaments en vente libre et les préparations à base de plantes médicinales, n’ont pas été établies
  • Gériatrie (≥ 65 ans) : Utiliser CONTRAVE avec précaution
  • Pédiatrie (< 18 ans) : CONTRAVE n’est pas indiqué pour utilisation chez les patients pédiatriques

  • Hypertension non maîtrisée
  • Trouble convulsif ou antécédents de trouble convulsive
  • Utilisation d’autres produits contenant du chlorhydrate de bupropion
  • Diagnostic actuel ou antérieur de boulimie ou d’anorexie mentale
  • Utilisation chronique d’agonistes des opioïdes ou opiacés ou d’agonistes partiels, ou sevrage aigu des opiacés
  • Arrêt brutal de la consommation d’alcool ou de la prise de benzodiazépines ou d’autres sédatifs ou des antiépileptiques
  • Administration concomitante d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)
  • Administration concomitante de thioridazine (un antipsychotique)
  • GrossesseInsuffisance hépatique grave
  • Insuffisance rénale terminale

  • Association possible avec l’occurrence de changements comportementaux et émotifs, incluant l’automutilation : surveillez l’apparition d’idées suicidaires
    et de changements émotionnels et comportementaux de nature agitative
  • Convulsions : afin de réduire au minimum le risque de convulsions, il ne faut pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée

  • Interférence avec des produits médicamenteux contenant des opioïdes, vulnérabilité au surdosage aux opioïdes et sevrage précipité des opioïdes
  • Augmentation de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque; CONTRAVE ne doit pas être administré aux patients atteints d’hypertension non maîtrisée
    et doit être utilisé avec prudence chez ceux dont l’hypertension est maîtrisée
  • Dépendance/tolérance
  • Risque d’hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 sous traitement antidiabétique
  • Hépatotoxicité; l’utilisation de CONTRAVE doit être cessée en cas de symptômes ou de signes d’hépatite aiguë
  • Médicaments métabolisés par le CYP2D6; CONTRAVE ne doit pas être utilisé en association avec le tamoxifène
  • Glaucome par fermeture de l’angle
  • Activation maniaque et hallucinations
  • Réactions allergiques
  • CONTRAVE ne devrait pas être utilisé par les femmes qui allaitent
  • Il faut surveiller de près les patients qui présentent une insuffisance hépatique ou rénale; l’ajustement posologique est nécessaire chez les patients atteints
    d’insuffisance hépatique légère à modérée et chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée à sévère
  • CONTRAVE contient du lactose

Consultez la monographie de produit pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Vous pouvez également obtenir la monographie de produit en appelant au 1 800 361-4261.

* La portée clinique est inconnue.